Eur Urol：重新分配癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析

雄激素受体（AR）时移到癌（mCRPC）的一个关键的驱使因子。在当今的系统治疗之前，不太可能并不需要从AR人体内在尿素DNA和RNA之前的情况之前获取关键的预测和/或预后生功用标记。近来，有研究技术人员尿素核酸之前AR人体内以及与临床研究结果的相关性。

研究技术人员前瞻性的动员了67名mCRPC病症，这些病症遵从了AR简而言之抑制剂治疗（ARPIs； n=41）或者是酚类烯抗生素（n=26）。研究技术人员分别在67名（100%）和59名（88%）病症之前尝试的完成了无细胞DNA和cfRNA测序。36名（54%）病症存有不少于1个的AR人体内。AR电感和AR人体内的累积为数与临床研究/放射学无方面生存（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总生存（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）所谓。明显的是，AR电感和AR剪接人体内的表达（AR电感/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和抗生素（HR 3.9， p=0.04）更加短的基因表达抗原PFS相关。重要的是，他们的关键发现在一个独立的mCRPC病症（n=40）之前得到的证明，有数AR电感/AR-V+结核病之前更加短的OS（HR 3.3，p=0.02）。研究的限制因素有数抽取微小和随访时间。

最后，研究技术人员说明，一种新的多深入研究功用凝胶活测试并不需要同时检测到cfDNA和cfRNA之前的AR人体内。因此，对cfDNA和cfRNA同时深入研究并不需要为结核病生功用学和mCRPC抗性机制提供新的认识。

早期出处：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020