PLOS ONE：男性厌食症对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全世界代谢紊乱，引人注意是成年人症，的患病率急剧增加。基因突变变异仅解释了由缺乏运动和过度营养引起的成年人风行的一小部分。

生物和树突状的风行病学研究者表明，与有利的父母和/或宫内因素无关的表型基因突变推移可能导致代谢紊乱的基因突变局限性。可能有利的父亦同效应很可能通过乳腺引导给更进一步。

为了研究者这一假设，最近，研究者人员亦同统地分析了成年人身型指数（BMI）对乳腺表型基因突变组的因素，及其与更进一步胎儿脐带血（FCB）DNA组蛋白的联亦同。

在放弃卵细胞或卵胞浆内单乳腺施用的294名生物丝氨酸的乳腺取样中，以及在所得祖辈的113个FCB中，生命体斯塔夫基（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本斯塔夫基（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）周边，以及成年人无关的非斯塔夫基HIF3A基因突变的组蛋白准确度通过亚氢盐磷酸测序来计量。

多变量回归分析看出，MEG3基因突变有数差异组蛋白周边（IG DMR）看出乳腺组蛋白与丝氨酸BMI之有数棱无关。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，检视到父本BMI和FCB组蛋白之有数的成年人特异性无关性。前两个基因突变在雄性祖辈的父本BMI和FCB组蛋白之有数看出显现出相同的定向个人身份关联（如乳腺）。

随着父亲BMI增加，研究者人员在女性祖辈的FCB中检视到IGF2-DMR0的极低组蛋白。

因此，该研究者结果表明，成年人成年人个人身份上与生物乳腺DNA组蛋白组的标记有关，这则会因素更进一步的表型基因突变组。然而，重要的是要引人注意注意，未无关的p数值在多次检验优化中活过。未来的指导不该检验祖辈中无关组蛋白畸变的因素，因为DNA组蛋白被证明了可以操纵所研究者基因突变的表达和/或伤疤建立。

早期显现出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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